Creatina cinasa y fosfocreatina: energía y límites de suplementos

El ATP se consume donde trabajan la miosina, las bombas de calcio y la maquinaria sináptica, mientras gran parte de su síntesis oxidativa ocurre en las mitocondrias. El sistema de creatina cinasa conecta estos procesos mediante la transferencia reversible de un grupo fosforilo entre ATP y creatina. La fosfocreatina (PCr) es un transportador móvil y una reserva finita para cambios rápidos de demanda.

Este artículo continúa el material original sobre CK–MtCK: difusión, estructura de isoenzimas, corazón, cerebro, transporte de creatina y límites clínicos. La importancia metabólica del sistema no implica que potenciarlo con un suplemento trate necesariamente una enfermedad.

1. El problema espacial: por qué no basta la concentración media de ATP

Difusión en una célula organizada

El citosol contiene proteínas, membranas y citoesqueleto; la concentración en un tubo no describe la disponibilidad junto a una ATPasa concreta. Las mitocondrias están distribuidas dentro de la célula, de modo que la energía no necesita recorrer toda la longitud de una fibra muscular. Aun así, distancia, geometría y reacciones locales influyen en el suministro a regiones de alta demanda.

Un modelo de difusión libre unidimensional es:

$$\langle x^2\rangle=2Dt,\qquad t\sim\frac{L^2}{2D}.$$

$D$ es el coeficiente de difusión y $L$ una distancia característica. Duplicar la distancia cuadruplica el tiempo característico si $D$ no cambia. Es una relación ilustrativa, no un cálculo de un tiempo universal para abastecer un cardiomiocito: los límites, la unión y la posición mitocondrial modifican el problema. Sería incorrecto afirmar que la difusión de ATP es físicamente imposible.

ADP libre y potencial de fosforilación

El flujo depende del gradiente y no solo del tamaño de la reserva:

$$J=-D\nabla C.$$

El ADP total medido incluye nucleótido libre y unido. No son intercambiables en un cálculo cinético. La afirmación universal de que «el 95% del ADP está unido a actina» no es necesaria para explicar la compartimentación ni debe extenderse a todos los tejidos.

La energía de hidrólisis de ATP depende también de fosfato inorgánico, Mg y acidez. Una relación ATP/ADP alta por sí sola no garantiza potencial suficiente para SERCA u otra bomba. La regeneración local de ATP y la eliminación de ADP importan aunque el ATP medio permanezca relativamente estable.

Unidades funcionales y lanzadera de fosfocreatina

La propuesta de unidades energéticas intracelulares de Saks y colaboradores relaciona mitocondrias, miofibrillas, membranas y fosfotransferasas. Las diferencias de sensibilidad respiratoria aparente al ADP entre mitocondrias aisladas y fibras permeabilizadas dependen de preparación y organización tisular; no son constantes universales de la célula viva. La regulación de VDAC, incluida su interacción con tubulina, puede restringir el intercambio sin impermeabilizar por completo la membrana externa al ADP.

La CK mitocondrial (MtCK), en el espacio intermembrana, usa ATP exportado desde la matriz por ANT para formar PCr. La PCr alcanza CK citosólica junto al consumidor, donde devuelve su grupo fosforilo al ADP. La creatina (Cr) queda disponible para el retorno. Este acoplamiento espacial complementa la difusión de nucleótidos, la glucólisis y las redes de adenilato cinasa (Wallimann et al., 1992; Dzeja & Terzic, 2003).

Esquema funcional: ANT ocupa la membrana interna, VDAC la externa y MtCK el espacio entre ambas. Las flechas indican el intercambio predominante durante el funcionamiento; no se presupone un túnel molecular cerrado.

2. Isoenzimas: la misma reacción en lugares distintos

Ramas citosólicas y mitocondriales

CK pertenece a la familia de guanidino cinasas. Sistemas relacionados de invertebrados usan, por ejemplo, arginina; el parentesco evolutivo no implica idéntica organización energética en todos los animales. CKM y CKB humanas codifican las subunidades citosólicas M y B. Sus dímeros forman MM, MB y BB, con distribución dependiente del tejido y desarrollo.

MM-CK predomina en músculo esquelético y es importante en corazón; MB no es exclusivamente cardíaca. BB-CK funciona en sistema nervioso y otros tejidos. Los reguladores miogénicos influyen en CKM, pero MyoD/miogenina y MEF2 no deben describirse como un único factor que reconoce el mismo E-box.

Las proteínas mitocondriales se sintetizan como precursores con una señal de destino y se importan al orgánulo. MtCK madura actúa en el espacio intermembrana, no en la matriz. La ruta de importación y el procesamiento deben diferenciarse de la localización final.

«Muscular» y «ubicua» describen expresión, no fronteras absolutas. $K_m$, actividad específica y proporción de isoenzimas dependen del ensayo; una única tabla de constantes para todas las células daría falsa precisión.

CK en sangre y dentro de la célula

La actividad sanguínea de CK/CK-MB refleja liberación y aclaramiento del enzima, no velocidad de la lanzadera. Ejercicio, lesión muscular y macro-CK pueden alterar resultados. La definición universal moderna de infarto utiliza principalmente troponina cardíaca junto al contexto clínico; CK-MB no sustituye esos criterios (Thygesen et al., 2018).

3. MtCK: octámero, membranas e interpretación del canalizado

Qué muestran las estructuras

La cristalografía de Fritz-Wolf et al. (1996) y PDB 1CRK describen MtCK sarcomérica de pollo a 3,0 Å. Cuatro dímeros forman el octámero; su abertura central no es un canal de protones. Los sitios activos se encuentran en hendiduras entre los dominios de cada subunidad.

La MtCK ubicua humana de PDB 1QK1 se estudió a 2,7 Å (Eder et al., 2000, Proteins). Es otra publicación distinta de la referencia original erróneamente asociada a CK «brain-type» a 2,1 Å. La estructura aislada no establece la organización atómica del conjunto ANT–MtCK–VDAC ni demuestra todo su ciclo de transporte.

Equilibrio de ensamblaje y cardiolipina

Dímeros y octámeros intercambian reversiblemente:

$$4\,\mathrm{dimer}\rightleftharpoons\mathrm{octamer}.$$

Ambas formas pueden mantener actividad catalítica. El octámero es especialmente relevante para interactuar con membranas, pero no es la única forma «encendida». Sustratos, medio iónico, lípidos y cambios oxidativos influyen en el ensamblaje. Los análogos del estado de transición, incluidas combinaciones de ADP, creatina y nitrato, son herramientas bioquímicas, no un fundamento para terapia con nitrato.

Las superficies positivas de MtCK interactúan con lípidos negativos, especialmente cardiolipina de la membrana interna. Los experimentos respaldan modelos de aproximación y estabilización de contactos, sin establecer una constante universal de unión ni geometría idéntica en todos los tejidos. La cardiolipina forma parte del entorno de membrana; no es un cable conductor de fosfato.

ANT y VDAC: acoplamiento sin túnel obligatorio

ANT intercambia nucleótidos a través de la membrana interna: ATP sale de la matriz y ADP vuelve. VDAC es un canal externo que permite disponibilidad de metabolitos pequeños, incluidos Cr y PCr. MtCK se sitúa en el lado intermembrana de estos flujos. No debe dibujarse en matriz ni conectarse a la cara citosólica de VDAC atravesando una membrana impermeable.

Canalizado funcional significa uso preferente de sustrato local y reciclaje de producto. Puede intervenir la proximidad de proteínas y difusión restringida; no demuestra que cada ATP pase por un complejo hermético de estequiometría fija. Los modelos históricos son útiles cuando se diferencia el acoplamiento experimental de esa interpretación literal (Schlattner et al., 2006).

4. Química reversible y flujo: cómo funciona la reserva

Termodinámica sin contar dos veces el protón

A pH y condiciones de unión de Mg fijos, la reacción puede escribirse en forma bioquímica transformada:

$$\mathrm{Cr}+\mathrm{ATP}\rightleftharpoons\mathrm{PCr}+\mathrm{ADP}.$$ $$\Delta G'=\Delta G^{\circ\prime}+RT\ln Q',\qquad Q'=\frac{a_{\mathrm{PCr}}a_{\mathrm{ADP}}}{a_{\mathrm{Cr}}a_{\mathrm{ATP}}}.$$

$a$ indica actividades adimensionales, $R$ la constante de gases y $T$ temperatura absoluta. Los valores estándar aproximados de hidrólisis de PCr y ATP, alrededor de −43 y −31 kJ/mol, explican que PCr pueda fosforilar ADP. Corresponden a condiciones estándar definidas, no a la energía real de cada compartimento. El término estándar para sintetizar PCr es positivo; las actividades locales pueden favorecer la reacción neta.

Una reacción iónica explícita con Mg y $H^+$ requiere energía estándar no transformada y cociente completo correspondiente. Añadir $H^+$ a $Q$ usando además $\Delta G^{\circ\prime}$ ya transformada cuenta el pH dos veces. La constante expresada mediante actividades es adimensional.

Protones, Mg y mecanismo Bi–Bi aleatorio

Para determinadas especies iónicas, regenerar ATP a partir de PCr consume un protón. La estequiometría efectiva depende de protonación y unión de Mg; «un protón en cualquier condición» no es universal. El amortiguamiento es finito. La acidosis de ejercicio no se reduce a «ácido láctico»: participan recambio de ATP, transporte y tampones. La cadena respiratoria bombea protones a través de la membrana interna, no se limita a neutralizarlos en el espacio intermembrana.

En el mecanismo Bi–Bi aleatorio los sustratos pueden unirse en orden diferente, pero la transferencia ocurre en un complejo con ambos. Mg coordina el nucleótido; movimientos de dominios y bucles forman la geometría catalítica y restringen agua. Esto favorece el traslado sin implicar eficiencia celular perfecta ni un $k_{cat}$ idéntico para todas las isoenzimas.

Demanda, recuperación y control respiratorio

Cuando aumenta bruscamente el consumo de ATP, CK citosólica usa PCr y ADP. Cuando la producción oxidativa cubre de nuevo la demanda, se repone PCr. El amortiguamiento temporal suaviza fluctuaciones y la lanzadera espacial distribuye potencial fosforilo: son funciones relacionadas, pero distintas.

El ADP formado cerca de ANT puede estimular respiración. El aumento experimental con creatina apoya el acoplamiento funcional, sin significar funcionamiento corporal constante en State 3 máximo. Recuperar PCr depende de oxígeno, perfusión, capacidad mitocondrial, pH y carga. PCr sigue gradientes y conexiones de reacción; VDAC no lo expulsa como bomba eléctrica unidireccional.

La demanda consume reserva para regenerar ATP; la recuperación usa energía metabólica para devolver un grupo fosforilo a Cr. El esquema cualitativo no fija un tiempo igual para todos los músculos. Los iconos moleculares son esquemáticos, no estructuras atómicas verificadas.

5. Consumidores: aparato contráctil, bombas y sinapsis

MM-CK en las miofibrillas

La interacción de MM-CK con proteínas de la línea M, como miomesina y proteína M, organiza regeneración de ATP cerca del aparato contráctil. ATP permite separar miosina de actina y continuar el ciclo; ADP influye en su cinética. La proximidad de CK reduce fluctuaciones locales sin garantizar la misma relación ATP/ADP en cada cabeza de miosina.

SERCA y bomba de sodio–potasio

SERCA devuelve Ca al retículo sarcoplásmico: SERCA1a caracteriza músculo rápido y SERCA2a corazón y músculo lento. El fosfotransfer sostiene ATP y el potencial necesario para trabajar contra el gradiente de calcio. La proporción de gasto y la energía libre mínima dependen de tejido y condiciones; un número no describe todas las bombas.

Na/K-ATPasa mantiene gradientes para excitabilidad, transporte e intercambiador Na/Ca. La dirección del intercambiador depende del estado electroquímico y puede invertirse. Bombas y conductancias establecen conjuntamente el potencial de membrana, que no se atribuye a un único proceso dependiente de CK.

BB-CK en sistema nervioso

CK contribuye al recambio sináptico, remodelación de actina y funcionamiento de bombas. V-ATPasa genera un gradiente protónico vesicular utilizado por transportadores de neurotransmisores. En astrocitos, la captación de glutamato se vincula al gradiente de Na y Na/K-ATPasa. PCr cubre estas cargas junto a ATP mitocondrial y glucólisis. Plasticidad y exocitosis no dependen exclusivamente de una lanzadera.

6. Corazón: remodelado energético y límites de los marcadores

Insuficiencia y daño oxidativo

La insuficiencia cardíaca modifica creatina, reserva de PCr, actividad de isoenzimas y velocidad de fosfotransfer. PCr puede disminuir antes o más que ATP: se agota el tampón mientras se mantiene parcialmente el nucleótido indispensable. Los cambios dependen de causa y estadio, no de un porcentaje común para todos (Neubauer, 2007; Ingwall & Weiss, 2004).

Modificaciones oxidativas y nitrosativas de CK, lesión de cardiolipina y ensamblaje alterado de MtCK pueden deteriorar el sistema. Tioles y otros sitios responden al entorno; no debe asignarse un residuo no verificado como causa principal de descompensación. El remodelado energético interacciona con sobrecarga, perfusión, calcio y regulación neurohumoral.

Qué mide la espectroscopia de RM con 31P

PCr/ATP describe señales relativas de reservas, no velocidad de síntesis de ATP. La transferencia de saturación puede estimar flujo CK, también mediante modelos y controles de medición.

Neubauer et al. (1997) relacionaron PCr/ATP bajo con pronóstico en 39 pacientes con miocardiopatía dilatada. Era una cohorte pequeña, no validación multicéntrica de un umbral universal. Resolución espacial, señal de sangre, heterogeneidad miocárdica y técnica influyen en el resultado. La asociación no establece que un suplemento que aumente la reserva reduzca mortalidad.

Isquemia, permeabilidad y vías alternativas

Con oxígeno limitado, PCr sostiene ATP solo temporalmente; el agotamiento depende de carga y gravedad de isquemia. La reperfusión añade estrés oxidativo y alteración de Ca. La transición de permeabilidad interna (mPTP) y la permeabilización externa Bax/Bak (MOMP) son eventos distintos.

El modelo histórico ANT–MtCK–VDAC no es un núcleo obligatorio establecido de mPTP. Experimentos genéticos con VDAC mostraron que la transición puede persistir sin su participación supuestamente indispensable (Baines et al., 2007). El efecto de CK sobre estabilidad no prueba bloqueo físico universal de Bax/Bak por el octámero.

Modelos deficientes en CK muestran adaptación, incluida redistribución mitocondrial y otras vías energéticas. Confirman importancia y contradicen una única ruta posible de ATP. PCr intravenosa y Cr oral son intervenciones diferentes; SLC6A8 transporta Cr, no PCr de modo equivalente. El uso histórico de PCr no establece tratamiento estándar de insuficiencia cardíaca ni reducción demostrada de infarto mediante suplemento.

7. Cerebro: importancia biológica y tareas clínicas diferentes

Demanda local, plasticidad y neuroprotección

El cerebro consume una parte importante de la energía corporal, no toda dedicada a transmisión sináptica. CK y PCr ayudan a cubrir demanda variable, mantener gradientes y sostener plasticidad. Distribución mitocondrial, glucólisis e intercambio entre células complementan el tampón; una espina sin mitocondria no carece de toda fuente energética.

La protección experimental ante estrés metabólico puede involucrar nucleótidos y estabilidad de membranas. No establece inhibición directa universal de Bax/Bak por el octámero uMtCK. Liberación de citocromo c y vías de caspasas deben distinguirse de mecanismos AIF, que pueden ser independientes de caspasas.

Alzheimer y Huntington: mecanismo no equivale a tratamiento

Se describieron modificaciones oxidativas de BB-CK en cerebro post mortem con Alzheimer (Aksenov et al., 2000). Son compatibles con disfunción energética, sin demostrar CK como única causa inicial ni reversión de demencia con Cr oral. En Huntington se estudian alteraciones de expresión y metabolismo; no se reducen a un mismo porcentaje de supresión CKB/CKMT1 para todos.

CREST-E no confirmó que Cr frene el deterioro funcional en Huntington temprano (Hersch et al., 2017). Una hipótesis experimental convincente exige comprobar desenlaces clínicos, no solo reservas o neuroimagen.

Deficiencia hereditaria de creatina

Los defectos de síntesis AGAT/GATM y GAMT y el del transportador SLC6A8 son enfermedades distintas. GAMT acumula guanidinoacetato (GAA), SLC6A8 altera el traslado de Cr. Retraso de desarrollo y lenguaje, convulsiones y trastornos motores se combinan de distintas maneras. El descenso del pico de Cr en RM protónica ayuda a investigar, pero el diagnóstico exige correlación bioquímica y genética.

GeneReviews describe tratamientos según el defecto y la importancia del diagnóstico temprano. GAMT requiere medidas especializadas para reducir GAA, incluidas intervenciones dietéticas. Las dosis terapéuticas elevadas no son recomendaciones para sanos y aumentar dosis no promete corregir un transportador defectuoso (Mercimek-Andrews & Salomons, actualización 2025).

8. Creatina: de la síntesis a la reserva tisular

AGAT, GAMT y grupos metilo

La síntesis vincula aminoácidos y metilación:

$$\mathrm{arginine}+\mathrm{glycine}\xrightarrow{\mathrm{AGAT}}\mathrm{ornithine}+\mathrm{GAA}.$$ $$\mathrm{GAA}+\mathrm{SAM}\xrightarrow{\mathrm{GAMT}}\mathrm{Cr}+\mathrm{SAH}.$$

Riñón e hígado son importantes para síntesis interorgánica, sin ser los únicos lugares de estas reacciones; la síntesis cerebral local también importa. La dieta aporta Cr y la masa muscular modifica el balance. La retroalimentación reduce síntesis propia al aumentar aporte externo. El uso de SAM no prueba corrección universal de metilación ni tratamiento de enfermedades relacionadas (Wyss & Kaddurah-Daouk, 2000).

SLC6A8 necesita gradientes

SLC6A8 depende de Na/Cl. La estequiometría acoplada típica se describe como Cr con dos Na y un Cl hacia la célula; Na/K-ATPasa contribuye a mantener gradientes. Es transporte activo secundario, no entrada pasiva de PCr. La reserva total $TCr=Cr+PCr$ no equivale a concentración de Cr libre disponible para el transportador (Christie, 2007).

La respuesta insulínica con comida puede influir en retención en determinadas condiciones, sin exigir grandes porciones de azúcar. Depender de Na no significa que añadir sal mejore respuesta con electrolitos normales. Saturación y reserva inicial limitan la captación.

Intestino, sangre y barrera hematoencefálica

El monohidrato oral aumenta disponibilidad, pero absorción, exposición plasmática y retención muscular son etapas diferentes. La fracción no retenida puede eliminarse; el pico plasmático no mide beneficio de CK. Barrera hematoencefálica y síntesis local hacen distinto el efecto cerebral. Ningún régimen garantiza aumentar PCr cerebral en todos (Béard & Braissant, 2010).

Interpretación de regímenes de carga

Hultman et al. (1996) estudiaron aumento rápido y gradual de la reserva muscular. Es evidencia cinética, no una prescripción para enfermedad cardíaca, renal o hereditaria.

La masa puede aumentar por agua. Dividir tomas ayuda a tolerar, sin excluir síntomas gastrointestinales. Objetivo y población importan; los regímenes no se trasladan automáticamente a niños con defecto de síntesis, enfermedad renal crónica o descompensación cardíaca.

9. Deporte, adaptación muscular e investigación cognitiva

Dónde se respalda mejor la ergogenia

El monohidrato de Cr está bien estudiado para esfuerzos intensos repetidos y adaptación al entrenamiento. Más PCr disponible puede sostener regeneración de ATP en cargas breves y volumen de trabajo. Respuesta depende de tarea, reserva inicial, entrenamiento y programa; no garantiza igual aumento de potencia ni reducción fija del tiempo de recuperación para todos (Kreider et al., 2017).

«Aláctico» designa una vía, no ausencia total de glucólisis en los primeros segundos. CK, glucólisis y oxidación actúan conjuntamente con aportes variables. Ayudar al entrenamiento de fuerza no demuestra mejorar toda actividad aeróbica prolongada.

Hipertrofia: agua, carga y señales

El incremento inicial de masa magra puede reflejar parcialmente agua. La adaptación posterior depende del estímulo y nutrición. Se investigan hidratación celular, IGF-1/Akt/mTORC1, factores miogénicos y células satélite. Sus cambios no prueban activación directa y uniforme de síntesis proteica sin entrenamiento. Mecanismo, masa a corto plazo y resultado funcional son medidas distintas.

Estrés cognitivo y neurotrauma

Los estudios de memoria y atención son heterogéneos; un efecto bajo ciertas condiciones no es acción nootrópica universal. Un pequeño estudio controlado de privación de sueño de 2024 observó cambios cognitivos y de fosfatos cerebrales de alta energía. Requiere replicación y no define uso rutinario de dosis altas (Gordji-Nejad et al., 2024).

Hipoxia, isquemia y traumatismo se estudian en modelos experimentales. Proteger tejido animal no demuestra prevenir traumatismo craneoencefálico humano ni reducir lesiones en un porcentaje fijo. Dieta vegetariana, edad y estado inicial pueden influir sin garantizar mejor memoria a todos (Avgerinos et al., 2018; Roschel et al., 2021). El análisis de CoQ10, polifenoles y seguridad ofrece otra hipótesis mitocondrial: apoyar una vía requiere comprobar desenlaces por separado.

10. Seguridad: creatinina, función renal y combinaciones

Por qué puede cambiar la creatinina

Cr y PCr forman creatinina espontáneamente. Reserva, masa muscular y dieta influyen en producción; parte de Cr también sale sin transformar. Por tanto, no existe eliminación exclusiva como creatinina. Su manejo renal incluye secreción tubular además de filtración.

Cr puede elevar creatinina, pero no inevitablemente ni en una magnitud fija. La TFGe puede cambiar sin caída equivalente de filtración real. Cifras arbitrarias no permiten la misma TFG en todas las edades y sexos ni calificar todo aumento de benigno.

Cistatina C: útil, no infalible

Ante posible influencia de músculo o suplemento, el médico integra historia, evolución, orina y marcadores adicionales. KDIGO 2024 aborda límites de cálculos con creatinina y uso contextual de cistatina C o estimación combinada. Cistatina C depende menos del músculo, pero influyen inflamación, estado tiroideo y glucocorticoides. Un valor normal aislado no demuestra barrera de filtración intacta en toda situación.

Alcance real de los estudios

Poortmans & Francaux (1999) y Gualano et al. (2008) estudiaron marcadores renales en grupos concretos; no todos los trabajos citados fueron ensayos aleatorizados de cinco años. Buena tolerancia en sanos estudiados no establece seguridad de toda dosis en toda enfermedad. Un caso con un solo riñón no equivale a un ensayo amplio de esa población.

Los indicadores hepáticos también necesitan contexto: AST puede elevarse por lesión muscular. Ejercicio, enfermedad, medicamentos y composición del producto importan. Calidad y ausencia de ingredientes adicionales difieren de seguridad de la molécula Cr.

Combinaciones sin falsa precisión

Tomarla con comida puede resultar cómodo; grandes cantidades de carbohidratos, sal extra o ácido R-alfa-lipoico no son requisitos. Dosis fijas de ALA y promesas de translocación del transportador no constituyen un protocolo probado para quienes responden menos. Los datos con cafeína dependen del régimen y tolerancia; no se establece antagonismo universal vía SERCA ni separación obligatoria de 1–2 horas.

Medicamentos, deshidratación y enfermedades concomitantes modifican riesgo e interpretación. El artículo de niacina, lípidos y seguridad explica el mismo principio: sinergia bioquímica no sustituye evaluación de una combinación y desenlace concretos.

11. Qué explica el sistema y qué queda abierto

CK conecta demanda rápida con síntesis de ATP distribuida espacialmente. La organización octamérica de MtCK y su entorno facilitan acoplamiento; las isoenzimas citosólicas realizan fosfotransfer local. Reserva finita, reacción reversible y múltiples vías siguen siendo esenciales.

Se investigan flujo CK, restauración de compartimentación y entrega de Cr ante defectos de transporte. Estabilizar octámeros y usar análogos son líneas de investigación hasta demostrar beneficio y seguridad. Deporte, deficiencia hereditaria, insuficiencia cardíaca y estrés cognitivo exigen preguntas y pruebas diferentes.

Nota metodológica

Es una revisión narrativa dirigida del material existente. Se conservaron sus temas y matizaron afirmaciones mecanísticas y clínicas exageradas. Se contrastaron los registros primarios necesarios sobre estructuras 1CRK/1QK1, pronóstico cardíaco, saturación muscular, transición de permeabilidad, CREST-E y privación de sueño; GeneReviews y KDIGO orientan límites clínicos. No es búsqueda sistemática, metaanálisis, evaluación GRADE ni revisión externa. Las figuras son conceptuales, sin escala cuantitativa ni representación atómica de un complejo.