Як TPP⁺ використовує потенціал мембрани, чим відрізняються MitoQ і SkQ1 та чому важлива дозозалежна прооксидантність. Кардіоліпін, альтернативні носії, судинні й очні випробування, фармакокінетика та поєднання.
Захист теломер, DDR і p53–PGC пов’язують геном із мітохондріальною енергетикою. Shelterin, BER, мишачі досліди, теломерні хвороби й межі висновків про втручання.
Як SIRT3 пов’язує NAD⁺, ацетилювання білків, окиснення жирних кислот і редокс-захист: структура, ключові мішені та межі перенесення експериментів на лікування людини.
Механохімія злиття й поділу, контакти ЕПР, регуляція DRP1 і PINK1–Parkin; спадкові хвороби та межі доклінічних втручань.
Як MCU, MICU й EMRE приймають Ca²⁺ із мікродоменів ЕПР, підтримують дегідрогенази та взаємодіють із NCLX. Структури, формули, перевантаження й межі клінічної інтерпретації.
Будова MnSOD, імпорт до матриксу, каталіз і зв’язок із пероксидазами. Конкуренція з NO, регуляція SIRT3, rs4880, моделі дефіциту та клінічні межі втручань у SOD2.