# Najas kalprotektini: neytrofildan IBD va IBS bo‘yicha qarorgacha

- Canonical: https://nutrifit.health/uz/knowledge/fecal-calprotectin-neutrophil-activation-ibd-vs-ibs
- Language: uz
- Published: 2026-10-09T05:10:41.201Z
- Updated: 2026-10-09T05:10:41.201Z
- Author: NutriFit tahririyati

> S100A8/S100A9 kompleksi neytrofillardan najasga qanday o‘tadi, tahlil nimani o‘lchaydi va IBD gumoni, remissiyani kuzatish hamda operatsiyadan keyingi nazorat chegaralari nega farq qiladi.

Najas kalprotektini (NK) — najasdagi S100A8/S100A9 oqsillarining miqdoriy ko‘rsatkichi. U ikki xil savolga javob berishga yordam beradi: irritabelli ichak sindromi (IBS)ga o‘xshash alomatlari bo‘lgan odamda ichak yallig‘lanishi ehtimoli bormi va yallig‘lanishli ichak kasalligi (IBD) allaqachon aniqlangan odamda yallig‘lanish faolligi saqlanib qolganmi. Bitta natija tashxisni, yallig‘lanish manbasini, gistologik bitish darajasini yoki dorini almashtirish zaruratini belgilamaydi. Raqamning ma’nosi yosh, alomatlar, testdan oldingi kasallik ehtimoli, laboratoriya tizimi va klinik vaziyatga bog‘liq.

Bu manba bibliografiyasidagi molekulyar, analitik va klinik tadqiqotlarning narrativ sharhidir. 2026-yil 9-oktabrda manba matni turli chegaralarni universal qoidaga aylantirgan joylarda NICE, Britaniya Gastroenterologiya Jamiyati va Amerika Gastroenterologiya Assotsiatsiyasining rasmiy tavsiyalari alohida tekshirildi. Tadqiqotlar bo‘yicha to‘liq qidiruv, xatolik xavfini rasmiy baholash, GRADE jarayoni yoki tashqi taqriz o‘tkazilmadi. Quyidagi laboratoriya va klinik baholar o‘z populyatsiyalari hamda usullarini saqlaydi; ularni boshqa bemorga mexanik tarzda ko‘chirish mumkin emas.

## Oqsil, ionlar va neytrofil javobi

Kalprotektin S100A8 (MRP8, kalgranulin A) va S100A9 (MRP14, kalgranulin B) dan tarkib topadi. S100 oilasidagi har bir kichik birlikda Ca²⁺ bog‘lash uchun ikkita EF-hand motivi bor: N-terminalda nokanonik, C-terminalda esa kanonik motiv. Qarama-qarshi yo‘nalgan kichik birlik spirallari geterodimer hosil qiladi. Hujayradan tashqari kalsiy mavjudligida ikki geterodimer geterotetramerga yig‘ilishi mumkin. Bu strukturaviy o‘tish bo‘lib, boshqa gen kodlaydigan alohida oqsil molekulasi emas. Reaksiyaning soddalashtirilgan yozuvi:

$$2\,\mathrm{S100A8{:}S100A9}+\mathrm{Ca}^{2+}\rightleftharpoons[\mathrm{S100A8{:}S100A9}]_2\cdot\mathrm{Ca}^{2+}$$

Ushbu qisqa yozuv kalsiy bog‘lanish stexiometriyasini ataylab ko‘rsatmaydi. Alohida EF-handlarning affiniteti, oligomer muvozanati va metall bilan bandligi tajriba sharoitiga bog‘liq; μM dagi qat’iy $K_d$ qiymatlarini ham hujayra sitozoli, ham ichak bo‘shlig‘i uchun doimiy deb bo‘lmaydi. Kristallografik ish geterotetramer arxitekturasini aniqladi, ammo strukturaning o‘zi najasdagi oqsil miqdori yoki IBD og‘irligini o‘lchamaydi.

S100A8/S100A9 chegarasida o‘tish metallari bilan koordinatsiya qiluvchi, vazifasi turlicha ikkita markaz hosil bo‘ladi. Ulardan biriga uchta gistidin va aspartat kiradi; ikkinchisini kichik birliklardagi oltita gistidin va S100A9 ning C-terminal sohasi tashkil etadi. Biokimyoviy tajribalarda kalprotektin Zn²⁺ va Mn²⁺ ni bog‘laydi; Fe²⁺ ni tutib turish qobiliyati muayyan sharoitlarda tasvirlangan. Metall bog‘lanishi boshqa ligandlar bilan muvozanatli raqobatdir, barcha kationlarning «qaytmas xelatlanishi» emas. Hujayradan tashqari kalsiy bu joylarning ochiqligi va affinitetiga ta’sir qiladi. Infeksiya modellarida mavjud metallarni cheklash mikroblarning o‘sishini susaytirishi mumkin — oziqaviy immunitet shunday ishlaydi. Ammo yallig‘langan ichakda bakteriya yonidagi Zn²⁺ yoki Mn²⁺ konsentratsiyasini bitta NK qiymatidan chiqarib bo‘lmaydi.

Kalprotektin neytrofillar sitozolida juda ko‘p, monotsitlarda ham mavjud. Shilliq qavat zararlanganda epiteliy va immun signallari, jumladan CXCL8, neytrofillarni qon tomirlaridan xususiy plastinka va epiteliy orqali kriptalar hamda ichak bo‘shlig‘iga yo‘naltiradi. Kompleks hujayra faollashganda, nobud bo‘lganda, degranulyatsiya paytida va neytrofillarning hujayradan tashqari tuzoqlari hosil bo‘lganda ajralishi mumkin. NK najasning bir qismida saqlanib qolgan oqsilni o‘lchaydi, ko‘chib o‘tgan neytrofillarning mutlaq sonini emas. Bu ikki miqdor orasida shikastlanish maydoni va joyi, ichak tranziti, tarkibning aralashishi, parchalanish va analitik muolajaning o‘zi turadi.

[![Uch bosqich: neytrofildagi S100A8/S100A9, yallig‘langan shilliq qavatdan migratsiya va najas ekstraksiyasidan keyingi μg/g dagi NK konsentratsiyasi. Pastki izoh: yuqori NK sababni ko‘rsatmaydi, past NK barcha kasalliklarni istisno qilmaydi.](https://api.nutrifit.health/api/v2/public/knowledge/files/images/nutrifit-scientific-20261009-fecal-calprotectin-neutrophil-activation-ibd-vs-ibs-fcp-neutrophil-path-d56eaf9512be.png)](https://api.nutrifit.health/api/v2/public/knowledge/files/images/nutrifit-scientific-20261009-fecal-calprotectin-neutrophil-activation-ibd-vs-ibs-fcp-neutrophil-path-d56eaf9512be.png)

### Hujayradan tashqari alarmin va mexanistik xulosalarning chegaralari

S100A8/S100A9 tug‘ma immunitet uchun shikastlanish signali — DAMP sifatida ishlashi mumkin. MRP8/MRP14 kompleksi TLR4 ni faollashtirishi tajribada ko‘rsatilgan; RAGE bilan o‘zaro ta’sir va keyingi hujayraviy javoblar turli modellarda o‘rganilgan. TLR4 ning odatiy yo‘li MyD88–IRAK–TRAF6–TAK1–IKK bo‘lib, IκB parchalangach NF-κB ajraladi; natijada yallig‘lanish mediatorlari transkripsiyasi yuz berishi mumkin. Hujayraviy yo‘lni tasvirlash har bir yuqori NK natijasi muayyan bemorda TLR4 yoki RAGE bevosita faollashganini isbotlaydi degani emas. Inson shilliq qavatida ligand, retseptor va sababiy hissani aniqlash uchun alohida tajriba kerak.

S100A8/S100A9 fagotsit faoliyati va oksidlovchi javob bilan ham bog‘liq, biroq superoksidni kalprotektin molekulasi emas, yig‘ilgan NADPH-oksidaza kompleksi ishlab chiqaradi. NOX2 uchun elektron ko‘chishining to‘g‘ri yig‘indi reaksiyasi:

$$\mathrm{NADPH}+2\,\mathrm{O_2}\longrightarrow\mathrm{NADP}^{+}+\mathrm{H}^{+}+2\,\mathrm{O_2}^{\bullet-}.$$

Bu yo‘l va keyingi oksidlovchilar hosil bo‘lishi faollashgan neytrofil biologiyasiga tegishli. Najasdagi oqsilning o‘lchangan konsentratsiyasi NOX2, gipoxlorit, zich birikmalar shikastlanishi yoki ichak-tomir to‘sig‘ini bevosita o‘lchamaydi. «NK → VE-kadgerinning muayyan qoldig‘i → darvoza venasidagi bakteriyalar» kabi batafsil zanjirlar klinik NK tahlili bilan isbotlanmagan va bu yerda tasdiqlangan izoh sifatida ishlatilmaydi. Xuddi shuningdek, *S100A8/S100A9* ning alohida variantlari NK ni talqin qilish yoki pankolit og‘irligini oldindan aytish uchun validatsiyalangan genetik test emas.

## Yallig‘langan shilliq qavatdan najas namunasigacha

Yarali kolitda neytrofillar kripta epiteliysi va uning bo‘shlig‘iga kiradi; kriptit, kripta abssesslari, eroziya va yaralar odatda oqsilning ichak tarkibiga o‘tish yo‘lini ochadi. Keng tarqalgan faol kolitda NK ning endoskopik faollik bilan bog‘liqligi kichik, cheklangan shikastlanishdagidan kuchliroq. Kron kasalligi segmentar va transmural bo‘lishi mumkin. Yallig‘lanish asosan ingichka ichakda, ayniqsa yonbosh ichakning qisqa qismida bo‘lsa, NK qiyosiy kolitdagidan pastroq bo‘lishi mumkin. Shu sababli past natija alohida ingichka ichak shikastlanishini ham, keng kolitni ham bir xil darajada istisno qilmaydi. «Ileit uchun» yagona sezgirlik foizi barcha joylashuv va usullarni ifodalay olmaydi.

Endoskopik indekslar turli savollarga javob beradi. Mayo va UCEIS yarali kolitda shilliq qavat ko‘rinishini baholaydi; SES-CD Kron kasalligida segmentlar, yaralar va torayishlarni hisobga oladi. Endoskopik bahosi o‘xshash bemorlarda NK kasallikning tarqalishi, joylashuvi va namunaning o‘zgaruvchanligi tufayli farq qilishi mumkin. «Mayo 0 doim <150, Mayo 3 doim >800 μg/g» degan jadval yolg‘on o‘girish shkalasi bo‘lardi. Tadqiqotlar statistik bog‘liqlikni ko‘rsatadi, bir-biriga aynan moslikni emas.

Gistologiya yana bir savolga javob beradi: biopsiyada neytrofillar qolganmi. Nancy indeksi va Robarts Histopathology Index mikroskopik darajadagi faol yallig‘lanishni hisobga oladi. Past NK yarali kolitning ayrim kohortalarida shilliq qavat bitish ehtimolini oshiradi, lekin chegara va aniqlik tadqiqot hamda tanlangan remissiya ta’rifiga qarab farq qiladi. NK past bo‘lsa ham qoldiq gistologik yallig‘lanish bo‘lishi mumkin; qarorga ta’sir qiladigan bo‘lsa, uni aniqlash usuli biopsiya bo‘lib qoladi.

Har qanday surunkali diareyada kuchli neytrofil signali bo‘lavermaydi. Mikroskopik kolitda endoskopik shilliq qavat ko‘pincha normal ko‘rinadi, tashxis esa yo‘g‘on ichakning o‘ng va chap tomonidan olingan biopsiyalar bilan qo‘yiladi. Normal yoki o‘rtacha ko‘tarilgan NK limfotsitar yoki kollagenli kolitni istisno qilmaydi. Seliakiya, allergik va eozinofilik enteropatiyalarda ham NK miqdori bir xil emas; u tegishli serologik, gistologik yoki klinik mezonlar o‘rnini bosa olmaydi.

### Nega yuqori natija aynan IBD degani emas

Neytrofil yallig‘lanishi ichak infeksiyasi, NYQD qabul qilish, divertikulit, ayrim neoplastik va boshqa organik shikastlarda ham uchraydi. NYQD dan keyin ko‘tarilish enteropatiyani aks ettirishi mumkin; dorini to‘xtatish yoki tahlilni takrorlashni shifokor davolash ko‘rsatmasini hisobga olib hal qiladi, hamma uchun qat’iy «4–6 hafta» qoidasiga ko‘ra emas. Proton nasosi ingibitorlari o‘rtacha ko‘tarilishning ehtimoliy qo‘shimcha omili sifatida muhokama qilinadi, ammo ularning ta’sirini tasdiqlangan yallig‘lanish tashxisiga tenglashtirib bo‘lmaydi. O‘tkir infeksion gastroenterit juda yuqori natija berishi, kasallik o‘tgach takrorlangan test esa joriy faollikni aks ettirmasligi mumkin.

*Clostridioides difficile* infeksiyasida NK shilliq qavat yallig‘lanishiga hamroh bo‘lishi mumkin, lekin alomatsiz tashuvchilik va infeksiyani ajratadigan validatsiyalangan mezon emas. Test va davolash qarori klinik alomatlar hamda toksin/toksigen shtammni aniqlashning qabul qilingan algoritmini talab qiladi. «>500 va toksinlar = 95% spetsifiklik» degan gapni muayyan populyatsiya va diagnostik standartni tekshirmasdan amaliyotga ko‘chirish mumkin emas. Ileal xaltacha-anastomozli bemorlarda NK pouchit bilan ham ko‘tarilishi mumkin, ammo alomatlar, ko‘rik va pouchoskopiya zarur. Normal yo‘g‘on ichak uchun chegaralar xaltacha tarkibiga avtomatik tatbiq etilmaydi, bitta raqamga qarab antibiotik yoki biologik davolash ham buyurilmaydi.

Kolorektal neoplaziya NK ni «himoya» testi sifatida ishlatmaslikning yana bir sababidir. U saraton skriningi emas, past qiymat o‘simtani istisno qilmaydi. Najasdagi qon, temir tanqisligi anemiyasi, sababsiz vazn yo‘qotish, oilaviy anamnez va boshqa xavf belgilarida NK dan qat’i nazar alohida diagnostik yo‘l kerak.

## Bitta analit, bir nechta klinik savol

### IBS ga o‘xshash alomatlarda IBD gumoni

Surunkali og‘riq va najas odati o‘zgargan kattada klinik baholash xavf belgilarini topmagan bo‘lsa, NK qo‘shimcha tekshiruvga yuboriladigan odamlarni tanlashga yordam beradi. Sezgirlik, spetsifiklik va bashorat qiymati bemorlar spektriga bog‘liq. Endoskopiyaga yuborilgan guruhda IBD ulushi birlamchi tibbiyotdagidan ancha yuqori, shuning uchun test xususiyatlari o‘zgarmasa ham manfiy bashorat qiymati farq qiladi. NK 50 μg/g dan past bo‘lsa «organik kasallik yo‘qligiga kafolat» yoki manfiy bashorat qiymati doim 98–99% deb aytish to‘g‘ri emas.

Nashr etilgan yo‘llarda turli chegaralar qo‘llanadi. NICE ning diagnostik test baholarida 50 μg/g atrofidagi chegara ko‘pincha ishlab chiqaruvchi yo‘riqnomasiga mos kelgan va tahlil tizimlarini solishtirish uchun boshlang‘ich nuqta bo‘lgan. Xavf belgisi bo‘lmagan, ehtimoliy IBS li kattalar uchun Britaniya tavsiyalarida mahalliy yo‘l tasvirlanadi: 100 dan past normal zona, 100–249 da takroriy test, ≥250 μg/g da yo‘llash. Bular qarama-qarshi «biologik normalar» emas: sezgirlik, takroriy testlar soni va kolonoskopiyalar muayyan yordam bosqichi uchun turlicha muvozanatlangan. Laboratoriya va bemor bitta validatsiyalangan mahalliy yo‘lni tanlashi kerak; <50 / 50–250 / >250 bo‘linmasini majburiy xalqaro qoida deb ko‘rsatmaslik lozim.

Aniq analitik chegara ham klinik aniqlikni doimiy qilmaydi. Sezgirlik — nishon kasalligi bor bemorlarning testi musbat chiqadigan ulushi; spetsifiklik — kasalligi yo‘qlarning testi manfiy chiqadigan ulushi. Musbat va manfiy bashorat qiymatlari tekshirilayotganlar orasida IBD ulushiga ham bog‘liq. Formulalarda, agar $Se$ sezgirlik, $Sp$ spetsifiklik, $P$ esa testdan oldingi ehtimol bo‘lsa:

$$PPV=\frac{Se\,P}{Se\,P+(1-Sp)(1-P)},\qquad NPV=\frac{Sp(1-P)}{(1-Se)P+Sp(1-P)}.$$

Bu birlamchi yordamda yuqori NK nega yo‘llangan yuqori xavf guruhidagi xuddi shu natijaga qaraganda IBD bo‘yicha ko‘proq yolg‘on gumon tug‘dirishini, yaqqol xavf belgilarida esa past NK nega kamroq tinchlantirishini tushuntiradi. Muayyan to‘plam samaradorligi emas, shartli hisob sifatida $Se=0,90$, $Sp=0,80$, $P=0,05$ bo‘lsa, 1 000 bemordan taxminan 45 tasi haqiqiy musbat, 5 tasi yolg‘on manfiy, 190 tasi yolg‘on musbat va 760 tasi haqiqiy manfiy natija beradi. Modeldagi $NPV\approx99,3\%$ test «barcha organik kasalliklarni istisno» qila olgani uchun emas, IBD tarqalishi pastligi uchun yuzaga keladi.

| Vaziyat va yo‘l manbasi | Misol qiymati nimani anglatadi | Keyingi qadam nimaga bog‘liq |
|---|---|---|
| IBD va IBS gumonidagi katta yoshli; 50 μg/g chegarali laboratoriya tizimi | Past natija neytrofil yallig‘lanishi ehtimolini kamaytiradi; saraton, mikroskopik kolit yoki Kron kasalligining barcha shakllarini istisno qilmaydi | Alomatlar, xavf belgilari, testdan oldingi ehtimol va test yo‘riqnomasi |
| Ehtimoliy IBS uchun Britaniya mahalliy yo‘lidagi katta yoshli | <100 μg/g — past zona; 100–249 — vaqtinchalik omillarni ko‘rib qaytarish; ≥250 — IBD bo‘yicha qo‘shimcha baholash | Qabul qilingan hududiy yo‘l, laboratoriya va alomatlar davomiyligi |
| IBD gumoni bo‘yicha mutaxassis ko‘rayotgan bola | NK saralash uchun sezgir vosita bo‘lishi mumkin, ammo kattalar shkalasini chaqaloqqa ko‘chirib bo‘lmaydi | Yosh, o‘sish, anemiya, qon, oilaviy anamnez va pediatrik usul |
| IBD aniqlangan, faollikni baholash | Taxminan 150 μg/g chegarasi endoskopik kuzatuv tarixi aniq belgilangan AGA tavsiyalarida uchraydi | Joriy alomatlar, CRP, yaqindagi endoskopiya, davolash va IBD turi |

Alomatlar barqaror, xavf belgilari bo‘lmagan va vaqtinchalik sabablar ehtimoli bor — masalan, yaqinda gastroenterit, NYQD yoki namunalar farqi — kulrang zonadagi natijani takrorlash foydali bo‘lishi mumkin. Takrorlashdan oldin dori, infeksiya sanasi, usul va natija qayd etiladi. «Aynan 4–6 haftadan keyin» degan qat’iy muddat hamma uchun mos emas: uni mahalliy yo‘l va klinik shoshilinchlik belgilaydi. Ko‘tarilish saqlansa yoki alomatlar kuchaysa, yuzma-yuz baholash va endoskopiya, ingichka ichak tasviri yoki boshqa testni tanlash kerak. Qon ketishi, anemiya, vazn yo‘qotish yoki keskin yomonlashuv bo‘lsa, NK ni takrorlashni kutish tekshiruvni kechiktirmasligi lozim.

NICE ikkilamchi yordamdagi pediatrik dalillarni alohida baholagan. Ko‘rib chiqilgan tadqiqotlarda IBD ni boshqa sabablardan ajratish uchun 50 μg/g da sezgirlik taxminan 99%, spetsifiklik 74%; 100 μg/g da mos ravishda taxminan 94% va 82% bo‘lgan. Bular aynan o‘sha tadqiqotlar, yosh doiralari va analizatorlarning xususiyatlaridir. Chegarani oshirish ayrim yolg‘on musbatlarni kamaytiradi, biroq ba’zi holatlarni o‘tkazib yuborish xavfini oshiradi; 100 μg/g universal «bolalar me’yori» bo‘lib qolmaydi. IBD tarqalishi va yo‘llash mezonlari boshqa bo‘lgan kattalar birlamchi yordam tadqiqotlari bilan bu natijalarni to‘g‘ridan-to‘g‘ri solishtirib bo‘lmaydi.

NK va CRP bir-birini to‘ldiradi: biri najasda o‘lchanadi, ikkinchisi tizimli o‘tkir-faza javobini aks ettiradi. CRP normal bo‘lsa ham mahalliy shilliq qavat yallig‘lanishi bo‘lishi mumkin; CRP yuqoriligi ichakka xos emas. Najas laktoferrini boshqa neytrofil markeridir; uni NK bilan ixtiyoriy qo‘shib «faollik indeksi» qilish mumkin emas. Eozinofildan kelib chiqadigan neyrotoksin yallig‘lanish javobining boshqa turini bildiradi, ammo IBD va IBS ni ajratishning asosiy yo‘lida NK ning tan olingan o‘rnini bosuvchisi emas.

### Aniqlangan IBD: faollik, davolash maqsadi va takroriy o‘lchovlar

Tashxisdan keyin savol o‘zgaradi. Kron kasalligi yoki yarali kolitda endoskopik yallig‘lanish saqlanib qolgan bo‘lsa ham bemor og‘riq va diareya kamayganini aytishi mumkin; aksincha, yallig‘lanish nazoratda bo‘lsa ham alomatlar davom etishi mumkin. STRIDE-II biomarkerlarni uzoqroq muddatli shilliq qavat bitishiga olib boradigan oraliq maqsadlar deb qaraydi. Hujjatda NK 100–250 μg/g kasallik va usulga bog‘liq mo‘ljal sifatida tasvirlangan, yagona diagnostik chegara yoki gistologik remissiya isboti emas. NK alomatlar, CRP va ichakni obyektiv tekshirish bilan birga ko‘riladigan ko‘rsatkichlardan biridir.

Aniqlangan Kron kasalligi uchun AGA tavsiyalari aniq vaziyatni belgilaydi: barqaror davolash olayotgan, alomatlarsiz remissiyada va yaqinda endoskopik remissiyasi tasdiqlangan odamda NK <150 μg/g normal CRP bilan birga bo‘lsa, muntazam endoskopiyadan qochishga yordam berishi mumkin. Yaqinda tasdiq bo‘lmasa, past NKning o‘zi endoskopiya o‘rnini bosmaydi. Alomatsiz remissiyada biomarkerlar yuqori bo‘lsa, dorini avtomatik kuchaytirish o‘rniga faollikni endoskopik tasdiqlash kerak. Yengil alomatli odamlarda normal natija ham, yuqori natija ham ko‘rik zaruratini har doim bekor qilmaydi. Yarali kolit bo‘yicha AGA tavsiyalari ham taxminan 150 μg/g ni faollik bahosining belgilangan vaziyatlariga bog‘laydi; qaror alomatlar og‘irligi va CRP bilan birgalikda talqin qilinadi. Bu raqam kolit va Kron kasalligida shikast ehtimoli bir xil degani emas.

CALM Kron kasalligida qat’iy nazoratni sinadi: adalimumabni kuchaytirish qarorlari CDAI, CRP, NK va prednizolon qabulini qamrab olgan yig‘ma ko‘rsatkichga tayanib, klinik boshqaruv bilan solishtirildi. 48-haftada strategiya guruhida endoskopik yaxshilanish ko‘proq bo‘ldi (belgilangan CDEIS <4 va chuqur yara yo‘qligi mezoni bo‘yicha 45,9% ga qarshi 30,3%). Bu qarorlar dasturining natijasi, NK pasayishi yoki uyda olingan bitta namuna o‘z-o‘zidan natijani yaxshilashiga dalil emas. Induksiya davrida biomarkerning erta o‘zgarishi javobni baholashga ko‘maklashishi mumkin, ammo «8-haftagacha majburiy me’yorlash» ham, NK pasayishining universal tezligi ham barcha dorilar uchun validatsiyalanmagan.

NK ni ketma-ket o‘lchash aniqlangan kasallikda qaytalanishdan oldin signal berishi mumkin. Kohort tadqiqotlarida ko‘tarilish foydali bo‘lishi mumkinligi kuzatilgan, ammo bog‘liqlik tashxis, davolash, tahlil, qaytalanish ta’rifi va kuzatuv muddatiga bog‘liq. Najas o‘zgarib turgan, infeksiya yoki NYQD bor paytdagi bitta yuqori natijani vaziyat bilan birga ko‘rib chiqish kerak. Bir xil analitik usul va o‘xshash namuna yig‘ish qo‘llansa, ketma-ket solishtirish ma’lumotliroq bo‘ladi. Biologik preparatni almashtirish qarorida kasallik og‘irligi, obyektiv faollik, terapevtik monitoring zarur bo‘lsa dori va antitana miqdori hamda xavfsizlik hisobga olinadi. NK dori klirensini bevosita o‘lchamaydi.

Kron kasalligida ileotsekal rezektsiyadan keyin o‘zgartirilgan Rutgeerts indeksi bilan aniqlanadigan erta endoskopik qaytalanish klinik jihatdan muhim. NK endoskopiyaga tanlashga yordam berishi mumkin, lekin barcha xavf guruhlarida uning o‘rnini bosmaydi. Birinchi 12 oyda AGA ko‘rsatgan <50 μg/g past chegara xavfi past yoki profilaktika olayotgan bemorlardagi muayyan operatsiyadan keyingi vaziyatga tegishli, IBD gumon qilingan barcha kattalarga emas. IPAA dan keyingi pouchit monitoringi ham alohida dalil va mahalliy validatsiyalangan usulni talab qiladi.

[![Ikki ustun IBD yoki IBS gumonli katta yoshli odamni dastlab saralash va aniqlangan IBD ni kuzatishni taqqoslaydi. Birinchida NICE va BSG ning turli mahalliy chegaralari, ikkinchida AGA ning vaziyatga xos chegarasi va operatsiyadan keyingi ssenariy ko‘rsatilgan. Pastda bir xil raqam turli vaziyatda turlicha ma’no berishi aytiladi.](https://api.nutrifit.health/api/v2/public/knowledge/files/images/nutrifit-scientific-20261009-fecal-calprotectin-neutrophil-activation-ibd-vs-ibs-fcp-two-pathways-8ac9aff7b9a2.png)](https://api.nutrifit.health/api/v2/public/knowledge/files/images/nutrifit-scientific-20261009-fecal-calprotectin-neutrophil-activation-ibd-vs-ibs-fcp-two-pathways-8ac9aff7b9a2.png)

## Laboratoriya: raqam aynan nimani ifodalaydi

NK odatda najasning bir grammiga to‘g‘ri keladigan oqsil mikrogrammi, μg/g, bilan beriladi. Teng yozuv mg/kg, chunki $1\,\mathrm{μg/g}=1\,\mathrm{mg/kg}$. Bu bir jinsli bo‘lmagan biologik muhitdagi massa konsentratsiyasi, zardob konsentratsiyasi yoki neytrofillar ulushi emas. Laboratoriya najasning belgilangan massasini olib, oqsilni massa-hajm nisbati ma’lum buferga ajratadi va signalni standart bilan kalibrlaydi. Soddalashtirilgan holda:

$$C_{\rm najas}=C_{\rm ekstrakt}\times\frac{V_{\rm bufer}}{m_{\rm najas}}\times k_{\rm tizim},$$

bu yerda $k_{\rm tizim}$ muayyan to‘plamning suyultirishlari va kalibrlanishini hisobga oladi; bu ifoda ishlab chiqaruvchi ko‘rsatmasini almashtirmaydi. To‘liq gomogenlanmaslik, suyuq najas va bir jinsli bo‘lmagan namunadan notekis olish qo‘shimcha o‘zgarish kiritadi. Ikki namuna yig‘ish usulidan to‘liq mustaqil deb qaralmaydi.

Usullarga laboratoriya immunoferment tahlili, avtomatlashtirilgan immunoturbidimetrik va xemilyuminessent tizimlar, shuningdek miqdoriy yoki yarim miqdoriy tezkor testlar kiradi. Antitanalar turli epitoplarni taniydi, ekstraktorlar farq qiladi, ishlab chiqaruvchilararo standartlash to‘liq emas. Bir nechta to‘plamni taqqoslash usullar orasida tafovut borligini ko‘rsatgan. Shu sababli bir asbobdagi «180 μg/g» boshqasidagi «180 μg/g» ga teng bo‘lmasligi mumkin; dinamikani baholashda laboratoriya, usul va birliklarni bir xil saqlash foydali. Usul almashsa yangi boshlang‘ich nuqtani qayd etish va analitik vaziyatni hisobga olmasdan kichik farqni aniq biologik javob demaslik kerak.

Kalprotektin najasda nisbatan barqaror, shu bois testni bajarish mumkin; ammo «xona haroratida 7 kun barqaror» degan qoida universal emas. Ruxsat etilgan muddat, harorat, idish, ekstraksiya buferi va muzlatish imkoniyati laboratoriyaning tasdiqlangan yo‘riqnomasiga bog‘liq. Najas toza, quruq idishga yig‘iladi, unitaz suvi aralashmasin; namuna sanasi va saqlash sharoiti ma’lum bo‘lishi kerak. Ko‘rinadigan qon, hayz qoni bilan ifloslanish, o‘tkir infeksiya yoki hozirgi NYQD qabulini vaziyat bilan birga ko‘rib chiqish lozim; o‘zboshimcha tuzatish koeffitsienti qo‘llanmaydi. Sutka ichidagi va bir najas ichidagi tafovut faol IBD da ayniqsa seziladi. Natija klinik manzaraga mos kelmasa, namuna takrorlanishi mumkin, ammo o‘rtacha qiymat hisoblash shoshilinch tekshiruvni kechiktirmasligi kerak.

Uy to‘plamlari va smartfon o‘quvchilari laboratoriya usuliga nisbatan validatsiyalangan va kelishilgan klinik yo‘lga kiritilgan bo‘lsa monitoringni qo‘llashi mumkin. Yorug‘lik, kamera, tasma, o‘qish vaqti va ekstraksiya jarayoni sifatga ta’sir qiladi. Bemor ilovaga kiritgan qiymat endoskopik remissiyani isbotlamaydi va dozani oshirishga avtomatik ko‘rsatma emas. Manba matnida telemonitoringda shifoxonaga yotqizish va davolashni almashtirishgacha bo‘lgan vaqt qisqarishi bo‘yicha aniq ko‘rsatkichlar berilgan edi; ishonchli tegishli sinov bo‘lmasa, bular uy NK testidan kutiladigan ta’sir deb ko‘rsatilmaydi.

| Noaniqlik manbai | Nima o‘zgarishi mumkin | Talqinni asosli saqlash yo‘li |
|---|---|---|
| Shikast joyi va ko‘lami | Keng kolit namunaga cheklangan ileitdan ko‘proq neytrofil oqsilini berishi mumkin | Alomatlar, anamnez va tegishli ichak qismi tekshiruvi bilan solishtirish |
| Suyuq yoki bir jinsli bo‘lmagan najas | Birlik massaga konsentratsiya va olingan qism farq qilishi mumkin | Laboratoriya ko‘rsatmasiga amal qilish; tafovut bo‘lsa qayta tekshirish |
| Infeksiya, NYQD va boshqa sabablar | IBD bo‘lmasa ham NK ko‘tarilishi mumkin | Vaqtinchalik omillarni so‘rash va klinik vaziyatga muvofiq tekshirish |
| Boshqa to‘plam va kalibrlash | Mutlaq qiymatlar teng bo‘lmasligi mumkin | Dinamikani bir tizimda solishtirish, platformani qayd etish |
| Yosh va populyatsiya | Boshlang‘ich konsentratsiya va IBD tarqalishi farqlanadi | Universal kattalar chegarasini emas, yosh va vaziyatga mos yo‘lni qo‘llash |
| Kasallikning testdan oldingi ehtimoli past | Sezgirlik o‘zgarmasa ham musbat bashorat qiymati o‘zgaradi | Testdan oldingi ehtimol va xavf belgilarini hisobga olish |

## Alohida populyatsiyalar va yondosh tashxislar

Hayotning dastlabki oylarida sog‘lom chaqaloqlardagi NK konsentratsiyasi kattalarnikidan yuqori va ancha o‘zgaruvchan; kuzatuv tadqiqotlarida yosh va ovqatlantirish sharoiti ham ta’sir qilgan. Shuning uchun kattalar uchun 50 μg/g chaqaloqqa universal me’yor emas. Katta yoshli bolada IBD gumoni o‘sish, vazn, jinsiy rivojlanish kechikishi, najasdagi qon, anemiya, yallig‘lanish markerlari va oilaviy anamnez bilan birga baholanadi. NICE pediatrik dalillarni ikkilamchi yordamda, kattalar birlamchi yordamidan alohida ko‘rib chiqqan: shu tanlamadagi yuqori sezgirlik ham muayyan bolaning kasalligini mustaqil ravishda inkor etishga ruxsat bermaydi.

Surunkali suvli diareyasi bo‘lgan keksa odamda dorilar va mikroskopik kolit muhim; shilliq qavat ko‘zga normal ko‘rinsa ham biopsiya talab qilinishi mumkin. Seliakiya gumonida tegishli serologiya va mos algoritmda biopsiya kerak; NK uni tasdiqlamaydi ham, inkor etmaydi ham. Najasdagi qon va temir tanqisligi anemiyasi qon ketish va o‘sma manbalarini alohida baholashni talab qiladi. Infeksiya gumonida bitta yallig‘lanish oqsiliga qarab tashxis qo‘yish o‘rniga mikrobiologik test tanlanadi.

Anemiya bo‘lsa gemoglobin va ferritin alohida [temir holatini baholash](/uz/knowledge/iron-status-ferritin-deficiency-safe-correction) yo‘lini talab qiladi; bu natija ham NK ni saraton skrining testiga aylantirmaydi. Yallig‘lanish belgisi bo‘lmagan odamda [kletchatka va prebiotiklar](/uz/knowledge/dietary-fiber-prebiotics-gut-health-safety) muhokamasi simptom hamda ovqatlanishni boshqarishga tegishli, NK ning diagnostik talqiniga emas.

Oziqaviy aralashuvlar kasallik va shu tariqa NK dinamikasiga ta’sir qilishi mumkin, ammo tashxissiz ularni «shaxsiy NK chegarasi» bo‘yicha tanlab bo‘lmaydi. Eksklyuziv enteral oziqlantirish tegishli klinik vaziyatda bolalardagi Kron kasalligi remissiyasini boshlashning tan olingan usuli; NK javob markerlaridan biri bo‘lishi mumkin. Manba matni NK <150 ga yetishning aniq foizlari va CXCL8 orqali molekulyar yo‘lni keltirgan, ammo bularni barcha bolalar va formulalarga umumlashtirib bo‘lmaydi. Kron kasalligida chiqarib tashlash dietalari belgilangan protokollarda o‘rganiladi, biroq NK ning kamayishi bir emulgator yoki gluten IBD ga sabab bo‘lganini isbotlamaydi. Ehtimoliy IBS li odamda yuqori NK avval diagnostik talqin qilinadi, o‘zboshimcha ovqat cheklashga sabab bo‘lmaydi.

### Qo‘llash xatolarining oqibati turlicha

Diagnostik saralashdagi yolg‘on musbat signal xavotir, qayta namuna olish va keraksiz kolonoskopiyaga olib kelishi mumkin. Alomatlar kuchayib borayotganiga qaramay manfiy natijani yakuniy deb qabul qilish IBD tashxisini kechiktirishi mumkin. Saraton gumonida tekshiruvni NK bilan almashtirish yanada xavfli: test bunday manfiy bashorat vazifasiga mo‘ljallanmagan. Bu xavflar turlicha, shu sababli algoritm chegarani faqat ROC egri chizig‘i ostidagi maydonni eng yuqori qilishga qarab tanlamaydi. U kasallikni o‘tkazib yuborish narxi, endoskopiya imkoniyati, mahalliy IBD tarqalishi va boshqa klinik signallarni ham hisobga oladi.

IBD allaqachon aniqlanganida xatoning boshqa turi yuz beradi: bitta yuqori NK dan so‘ng avtomatik ravishda davolashni kuchaytirish yallig‘lanish tasdiqlanmasdan nojo‘ya ta’sir va davolash xarajatini oshiradi; bitta past songa ishonish esa cheklangan ileit yoki boshqa sababdagi simptomni o‘tkazib yuborishi mumkin. Biomarker va odamning his qilishi mos kelmasa, ichakning qaysi qismini baholash, yaqinda bitish obyektiv tasdiqlangan-tasdiqlanmagani va laboratoriya usuli o‘zgargan-o‘zgarmaganini aniqlash kerak. CRP, umumiy qon tahlili va temir ko‘rsatkichlari tizimli javob hamda kasallik oqibatlarini tasvirlaydi, lekin shikast joyini ko‘rsatmaydi. Biopsiyali endoskopiya shilliq qavat va gistologiyani ko‘rsatadi; ingichka ichak kasalligi gumonida tegishli qismni tasvirlash usullari kerak bo‘lishi mumkin. Har bir test noaniqlikning o‘z qismini hal qiladi.

NK testdan oldingi ehtimoli mos bemorlarni tanlash va natijaga amal qilinadigan yo‘lni belgilash uchun ishlatilsa, xarajatlarni kamaytirishi mumkin. Manba bibliografiyasidagi iqtisodiy baho xarajat va aniqlik haqidagi muayyan taxminlar ostida keraksiz endoskopiyalar kamayishini modellashtirgan. Bu NK har qanday sog‘liqni saqlash tizimida sarfni kamaytiradi degan universal da’vo emas: test va qayta test narxi, yolg‘on yo‘llanmalar hamda kolonoskopiya imkoniyati mahalliydir. Uy monitoringida ham tasmaning laboratoriya bilan korrelyatsiyasini ko‘rsatishning o‘zi yetarli emas — o‘lchov bilan bog‘langan qaror yo‘li ortiqcha davolashsiz muhim natijalarni yaxshilashi ko‘rsatilishi kerak.

## Natijani soxta ishonchsiz qanday qo‘llash mumkin

Avval savol aniqlanadi: ehtimoliy IBS va IBD ni dastlab farqlashmi, aniqlangan IBD ni baholashmi, operatsiyadan keyingi nazoratmi yoki alomatlar bilan obyektiv belgilar o‘rtasidagi tafovutni tekshirishmi. Keyin yosh, namuna sanasi va sharoiti, usul va uning chegarasi, dorilar, yaqindagi infeksiya hamda xavf belgilari qayd etiladi. Shundan keyingina raqam mos yo‘l bilan solishtiriladi. Past NK xavf belgisi bo‘lmagan va testdan oldin IBD ehtimoli past kattada darhol kolonoskopiyaga ehtiyojni kamaytirishi mumkin. U qon, anemiya yoki saraton gumonida tekshiruvni almashtirmaydi; mikroskopik kolitni yoki ingichka ichakdagi barcha zararlanishni inkor etmaydi. Yuqori NK obyektiv yallig‘lanish jarayonini yoki to‘qima shikastlanishining boshqa sababini ko‘rsatadi; IBD davosini boshlash yoki kuchaytirishdan avval sababni aniqlash kerak.

Shunday qilib, NK ning foydasi uch narsaning aniq mos kelishiga bog‘liq: oqsilning biologik manbai, validatsiyalangan o‘lchov va to‘g‘ri tanlangan klinik savol. Laboratoriya chegaralari, hujayraviy alarmin ta’siri va aniqlangan IBD dagi kuzatuvlar turli savollarga javob beradi. Shu farqlarni saqlash tahlildan tekshiruvlarni oqilona tanlash va monitoringda foydalanishga, markerning tashxisga aylanib ketmasligiga yordam beradi.

## Tez-tez beriladigan savollar

### Najas kalprotektini nimani ko‘rsatadi?

U najas namunasidagi S100A8/S100A9 oqsil kompleksi miqdorini ko‘rsatadi va shilliq qavat neytrofil yallig‘lanishining markeridir, ammo sababni o‘zi aniqlamaydi.

### Past natija Kron kasalligini istisno qiladimi?

Past NK kuchli neytrofil yallig‘lanishi, ayniqsa kolit ehtimolini kamaytiradi, lekin cheklangan ingichka ichak shikastlanishi yoki boshqa kasalliklarni istisno qilmaydi. Qaror alomatlar va tekshiruvga bog‘liq.

### Nega 50, 100, 150 va 250 μg/g chegaralari farq qiladi?

Ular turli laboratoriya tizimlari, populyatsiyalar va klinik maqsadlarda qo‘llanadi: IBD gumonida dastlabki saralash, aniqlangan IBD ni baholash yoki operatsiyadan keyingi kuzatuv.

### Yuqori NK infeksiya yoki NYQD qabulini anglatishi mumkinmi?

Ha. Infeksiya, NYQD va ichak shikastining boshqa sabablari ham qiymatni oshiradi, shuning uchun yuqori natija IBD tashxisi bilan teng emas.

### NK bilan kolorektal saratonni istisno qilish mumkinmi?

Yo‘q. Najasdagi qon, anemiya, vazn yo‘qotish va boshqa xavf belgilarida NK dan qat’i nazar alohida tekshiruv zarur.

### Chegaraviy tahlilni takrorlash kerakmi?

Ba’zan, agar holat barqaror va xavf belgilari bo‘lmasa. Muddat va keyingi qadam mahalliy yo‘l, dorilar, yaqindagi infeksiya va usulga bog‘liq.

### Bitta yuqori NK natijasi bilan biologik davolashni o‘zgartirsa bo‘ladimi?

Odatda avval vaqtinchalik sabablar ko‘rib chiqiladi va alomatlar, CRP, endoskopiya yoki boshqa tekshiruvlar orqali faollik tasdiqlanadi; davolash qarorini shifokor qabul qiladi.

### Kattalardagi 50 μg/g chegarasi chaqaloqqa mosmi?

Yo‘q. Sog‘lom chaqaloqlarda konsentratsiya yuqori va o‘zgaruvchan; natija yosh va pediatrik vaziyatga qarab talqin qilinadi.

### Nega tahlilni ayni laboratoriyada takrorlash muhim?

Antitanalar, ekstraktorlar va kalibrlash farq qiladi. Usul o‘zgarishi kasallik o‘zgarishidek ko‘rinishi mumkin.

## Manbalar

- [Røseth A. G. et al. Assessment of disease activity in ulcerative colitis by faecal calprotectin, a novel granulocyte marker protein. Digestion. 1997.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9144304/)
- [Foell D. et al. S100 proteins expressed in phagocytes: a novel group of damage-associated molecular pattern molecules. J Leukoc Biol. 2007.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16943388/)
- [Korndörfer I. P. et al. The crystal structure of the human (S100A8/S100A9)2 heterotetramer, calprotectin. J Mol Biol. 2007.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17544445/)
- [Damo S. M. et al. Molecular basis for manganese sequestration by calprotectin and its role in nutritional immunity. PNAS. 2013.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23431189/)
- [Hayden J. A., Kehl-Fie T. E. S100A8/A9 and nutritional immunity: metal sequestration at the host-pathogen interface. Metallomics. 2013.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23832168/)
- [Vogl T. et al. Mrp8 and Mrp14 are endogenous activators of Toll-like receptor 4, promoting lethal endotoxin-induced shock. Nat Med. 2007.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17767165/)
- [van Rheenen P. F. et al. Faecal calprotectin for screening of patients with suspected inflammatory bowel disease: diagnostic meta-analysis. BMJ. 2010.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20634346/)
- [Waugh N. et al. Faecal calprotectin testing for differentiating between irritable bowel syndrome and inflammatory bowel disease in primary care: a systematic review and economic evaluation. Health Technol Assess. 2013.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24286461/)
- [Menees S. B. et al. A meta-analysis of CRP, ESR, and fecal calprotectin for excluding inflammatory bowel disease in adults with IBS. Am J Gastroenterol. 2015.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25732419/)
- [Tibble J. et al. A simple method for assessing intestinal inflammation in Crohn disease. Gut. 2000.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10986210/)
- [Turner D. et al. STRIDE-II: determining therapeutic goals for treat-to-target in inflammatory bowel disease. Gastroenterology. 2021.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33359090/)
- [Colombel J. F. et al. Effect of tight control management on Crohn disease (CALM): a multicentre randomised controlled trial. Lancet. 2017.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29096949/)
- [D’Haens G. et al. Fecal calprotectin is a surrogate marker for endoscopic lesions in inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2012.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22344983/)
- [Zittan E. et al. Low fecal calprotectin correlates with histological remission and mucosal healing in ulcerative colitis. Inflamm Bowel Dis. 2016.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26829408/)
- [Theede K. et al. Fecal calprotectin predicts histological remission in ulcerative colitis. J Crohns Colitis. 2018.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29788092/)
- [Gisbert J. P. et al. Fecal calprotectin and lactoferrin for the prediction of inflammatory bowel disease relapse. Inflamm Bowel Dis. 2009.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19291780/)
- [De Vos M. et al. Consecutive fecal calprotectin measurements to predict relapse in ulcerative colitis receiving infliximab. Inflamm Bowel Dis. 2013.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23883959/)
- [Lasson A. et al. The intra-individual variability of faecal calprotectin: a prospective study in active ulcerative colitis. J Crohns Colitis. 2015.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25518053/)
- [Wright E. K. et al. Measurement of fecal calprotectin improves monitoring and detection of recurrence of Crohn disease after surgery. Gastroenterology. 2015.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25623041/)
- [Heida A. et al. Clinical utility of fecal calprotectin monitoring in asymptomatic inflammatory bowel disease: systematic review and meta-analysis. Inflamm Bowel Dis. 2017.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28379882/)
- [Mosli M. H. et al. CRP, fecal calprotectin, and stool lactoferrin for detection of endoscopic activity in symptomatic inflammatory bowel disease: systematic review and meta-analysis. Am J Gastroenterol. 2015.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25964225/)
- [Fagerberg U. L. et al. Fecal calprotectin: a quantitative marker of colonic inflammation in children with inflammatory bowel disease. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2007.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18030206/)
- [Li F. et al. Fecal calprotectin concentrations in healthy children aged 1–18 months. PLoS One. 2015.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25741870/)
- [Olafsdottir E. et al. Faecal calprotectin levels in infants with colic, healthy infants, parents, and food allergy. Acta Paediatr. 2002.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11883816/)
- [Tibble J. A. et al. High prevalence of NSAID enteropathy as shown by a simple faecal test. Gut. 1999.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10446103/)
- [Wildt S. et al. Metabolic and inflammatory markers in microscopic colitis. Scand J Gastroenterol. 2007.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17613928/)
- [Labaere D. et al. Comparison of six different calprotectin assays for detection of inflammatory bowel disease. Clin Chem Lab Med. 2014.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24695029/)
- [Whitehead S. J. et al. Between-assay variability of faecal calprotectin ELISA kits. Ann Clin Biochem. 2013.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23129721/)
- [Viganò M. et al. Home monitoring of faecal calprotectin in inflammatory bowel disease: a validation study. Dig Liver Dis. 2018.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29555231/)
- [Schoepfer A. M. et al. Fecal calprotectin correlates more closely with tubular adenomas than with hyperplastic polyps or colorectal cancer. Am J Gastroenterol. 2010.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19756002/)
- [Tibble J. A. et al. Faecal calprotectin and faecal occult blood tests in diagnosis of colorectal cancer and adenoma. Gut. 2001.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11511563/)
- [Bodelier A. G. et al. Fecal calprotectin in diverticular disease: a marker of disease activity? World J Gastroenterol. 2014.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25152599/)
- [Ertekin V. et al. Fecal calprotectin concentration in celiac disease. J Clin Gastroenterol. 2010.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20142759/)
- [Sipponen T. et al. Correlation of faecal calprotectin and lactoferrin with endoscopic score for Crohn disease and histology. Aliment Pharmacol Ther. 2008.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18705649/)
- [Kane S. V. et al. Fecal lactoferrin is a sensitive and specific marker in identifying intestinal inflammation. Am J Gastroenterol. 2003.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12818275/)
- [Lamb C. A. et al. British Society of Gastroenterology consensus guidelines on management of inflammatory bowel disease in adults. Gut. 2019.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31562236/)
- [Røseth A. G. et al. Assessment of the neutrophil dominating protein calprotectin in feces: a methodologic study. Scand J Gastroenterol. 1992.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1411288/)
- [Ton H. et al. Improved assay for fecal calprotectin. Clin Chim Acta. 2000.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10686311/)
- [D’Amico F. et al. International consensus on the use of biomarkers in inflammatory bowel disease. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2023.](https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36773619/)